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ROACTEMRA 80MG 4ML FCO AMP

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Su venta requiere receta médica.

Artritis Reumatoide (AR): ROACTEMRA® está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de intensidad moderada a grave, en pacientes adultos. ROAC­TEMRA® se puede utilizar solo o en combinación con metotrexato (MTX) y/u otros fármacos anti-reumáticos modificadores de la enfermedad (FARME).

ROACTEMRA® ha demostrado que mejora la función física y, mediante radiografías articulares, que inhibe la progresión del daño articular.

Artritis Idiopática Juvenil sistémica (AIJs): ROAC­TEMRA® está indicado en el tratamiento de la Artritis Idiopática Juvenil sistémica en pacientes a partir de los 2 años de edad. ROACTEMRA® puede ser administrado solo o en combinación con Metotrexato.

 

ROACTEMRA 200MG 10ML FCO AMP

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Su venta requiere receta médica.

Artritis Reumatoide (AR): ROACTEMRA® está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de intensidad moderada a grave, en pacientes adultos. ROAC­TEMRA® se puede utilizar solo o en combinación con metotrexato (MTX) y/u otros fármacos anti-reumáticos modificadores de la enfermedad (FARME).

ROACTEMRA® ha demostrado que mejora la función física y, mediante radiografías articulares, que inhibe la progresión del daño articular.

Artritis Idiopática Juvenil sistémica (AIJs): ROAC­TEMRA® está indicado en el tratamiento de la Artritis Idiopática Juvenil sistémica en pacientes a partir de los 2 años de edad. ROACTEMRA® puede ser administrado solo o en combinación con Metotrexato.

MABTHERA 100MG C/2 AMP

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Este medicamento deberá ser prescrito y administrado únicamente por médicos especialistas en Hematología, Oncología o Reumatología, con experiencia en quimioterapia antineoplásica y/o anticuerpos monoclonales. Su venta requiere receta médica. No se use durante el embarazo y la lactancia. No se recomienda su uso en población pediátrica. No se deje al alcance de los niños.

 

Linfomas No Hodgkin:

– Linfoma No Hodgkin indolente o folicular de linfocitos B, CD20 positivo, en recaída o quimiorresistente.

– Linfoma folicular en pacientes en fase III y IV sin tratamiento previo, en combinación con quimioterapia.

– Como terapia de mantenimiento en pacientes con Linfoma folicular que hayan respondido a la terapia de inducción.

– Linfoma No Hodgkin difuso de células B grandes, CD20 positivo, en combinación con quimioterapia CHOP (ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona).

Leucemia linfocítica crónica: MABTHERA® en combinación con quimioterapia está indicado para el tratamiento de leucemia linfocítica crónica (LLC) en pacientes sin tratamiento previo y en recaída/refractarios.

Artritis reumatoide: MABTHERA® en asociación con metotrexato está indicado en pacientes adultos para:

– El tratamiento de artritis reumatoide activa moderada a grave cuando la respuesta a los medicamentos antirreumáticos que modifican la enfermedad, incluyendo al metotrexato han sido inadecuados.

– El tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en pacientes con una respuesta inadecuada o intolerancia a una o más terapias con inhibidores del Factor de Necrosis Tumoral (FNT).

Cuando MABTHERA® se administró en combinación con metotrexato mostró reducción del índice de progresión del daño articular medido por rayos X, mejoró la función física e indujo una respuesta clínica mayor.

Granulomatosis con poliangitis (Wegener) (GPA) y poliangitis microscópica (PAM): MABTHERA® en combinación con glucocorticoides está indicado para el tratamiento de pacientes con granulomatosis severamente activa con poliangitis (GPA, también conocida como granulomatosis de Wegener) y poliangitis microscópica.

ENBREL 25MG C/4 FCO.AMP.

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El etanercept se usa solo o en combinación con otros medicamentos para aliviar los síntomas de determinados trastornos autoinmunes (afecciones en las que el sistema inmunitario ataca las partes sanas del cuerpo y provoca dolor, inflamación y daños). Entre estos se encuentran:

  • artritis reumatoide (afección en la que el cuerpo ataca sus propias articulaciones, lo que provoca dolor, inflamación y pérdida de la función).
  • artritis psoriásica (afección que provoca dolor e inflamación en las articulaciones y descamación en la piel).
  • artritis idiopática juvenil (JIA, por sus siglas en inglés; una afección que afecta a los niños en la que el cuerpo ataca sus propias articulaciones, lo que provoca dolor, inflamación, pérdida de la función, y retrasa el crecimiento y el desarrollo).
  • espondilitis anquilosante (una afección en la que el cuerpo ataca las articulaciones de la columna vertebral y de otras áreas, lo que provoca dolor y daño articular).
  • psoriasis en placas crónica (una enfermedad cutánea en la que se forman manchas rojas y escamosas en algunas áreas del cuerpo).

El etanercept pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF, por sus siglas en inglés). Actúa bloqueando la acción del TNF, una sustancia del cuerpo que provoca inflamación.

HUMIRA 40MG/0.8ML SOL. INY.

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Su venta requiere receta médica

Artritis reumatoide: HUMIRA® está indicado para reducir los signos y síntomas e inducir una respuesta clínica importante y remisión clínica de la enfermedad, inhibir la progresión del daño estructural y mejorar la función física en pacientes adultos con artritis reumatoide activa temprana y establecida, de moderada a severa intensidad.

HUMIRA® puede ser utilizado solo o en combinación con metotrexate o bien en combinación con cualquier otro fármaco antirreumático modificador de la enfermedad.

Artritis psoriásica (RA): HUMIRA® está indicado para reducir los signos y síntomas de la artritis activa en pacientes adultos con artritis psoriásica. HUMIRA® ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular periférico, medido con rayos X, en pacientes con subtipos poliarticulares simétricos de la enfermedad y mejorar la función física.

HUMIRA® puede ser utilizado solo o bien en combinación con cualquier otro fármaco antirreumático modificador de la enfermedad.

Espondiloartritis axial:

Espondilitis anquilosante (AS): HUMIRA® está indicado para reducir los signos y síntomas en pacientes con espondilitis anquilosante activa.

Espondiloartritis axial no-radiográfica (espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de espondilitis anquilosante):HUMIRA® está indicado para reducir signos y síntomas en pacientes con espondiloartritis axial no-radiográfica activa.

Enfermedad de Crohn: HUMIRA® está indicado para disminuir los signos y síntomas e inducir y mantener la remisión clínica en pacientes adultos con enfermedad de Crohn, de actividad moderada a severa, que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento convencional. HUMIRA® está indicado también para disminuir los signos y síntomas e inducir la remisión clínica en pacientes que ya no tienen respuesta o son intolerantes a infliximab.

Colitis ulcerativa: HUMIRA® está indicado para la colitis ulcerativa activa de moderada a severa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, incluyendo corticosteroides y/o 6-mercaptopurina o azatioprina, o que son intolerantes o tienen alguna contraindicación médica para recibir dichas terapias.

Psoriasis en placas (PsA): HUMIRA® está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en placa de intensidad moderada a severa, en pacientes adultos que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia, y cuando otras terapias sistémicas son médicamente menos apropiadas.

Artritis idiopática juvenil: HUMIRA® está indicado para disminuir los signos y síntomas de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa de moderada a severa en niños y adolescentes de 4 a 17 años. HUMIRA® puede utilizarse solo o en combinación con metotrexate.