CAPECITABINA 500MG 120 TABS

La capecitabina se usa en combinación con otros medicamentos para tratar el cáncer de seno que ha regresado después del tratamiento con otros medicamentos. También se usa sola para tratar el cáncer de seno que no ha mejorado después del tratamiento con otros medicamentos. La capecitabina también se usa para tratar el cáncer de colon o de recto (cáncer que empieza en el intestino grueso) que ha empeorado o que se ha propagado a otras partes del cuerpo. También se usa para prevenir que el cáncer de colon se propague en personas que se han realizado una cirugía para extraer el tumor. La capecitabina pertenece a una clase de medicamentos llamados antimetabolitos. Actúa deteniendo o enlenteciendo el crecimiento de las células cancerosas.

CIMZIA 200MG/1ML JPRELL CAJ C/2

No se use en el embarazo, la lactancia ni en menores de 18 años. Su venta requiere receta médica.

Enfermedad de Crohn: CIMZIA® está indicado para reducir los signos y síntomas de la enfermedad de Crohn y mantener la respuesta clínica en los pacientes adultos con enfermedad activa de moderada a severa y que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional.

Artritis reumatoide: CIMZIA® está indicado para el tratamiento de adultos con artritis reumatoide activa de moderada a severa.

VIREAD 300MG C/30 TABS.

Su venta requiere receta médica.

Infección por el VIH-1: VIREAD® está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH-1 en adultos y pacientes pediátricos mayores de 12 años.

Hepatitis B crónica: VIREAD® está indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos.

TYSABRI 300MG 15ML FCO AMP

Su venta requiere receta médica.

TYSABRI® está indicado como tratamiento modificador de la enfermedad en monoterapia en la esclerosis múltiple remitente recidivante muy activa para los siguientes grupos de pacientes:

  • Pacientes con elevada actividad de la enfermedad a pesar del tratamiento con un interferón beta.

Estos pacientes pueden definirse como los que no han respondido a un curso completo y adecuado (normalmente un año de tratamiento por lo menos) de un interferón beta. Los pacientes deben haber tenido al menos una recidiva durante el año anterior mientras recibían la terapia y tener al menos 9 lesiones hiperintensas en T2 en la RM craneal o al menos 1 lesión realzada con gadolinio. Los pacientes “no respondedores” pueden definirse también como los que presentan una tasa de recidiva igual o mayor, o recidivas graves activas, en comparación con el año anterior.

o bien

  • Pacientes con esclerosis múltiple remitente recidivante grave de evolución rápida definida por 2 o más recidivas incapacitantes en un año, y con 1 o más lesiones realzadas con gadolinio en la RM cerebral o un incremento significativo de la carga lesional en T2 en comparación con una RM anterior reciente.

TRUVADA 300MG/200MG C/30 TABS

Su venta requiere receta médica.

TRUVADA®, una asociación de Emtriva® y Viread®, está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales (tales como los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa o los inhibidores de proteasa) para el tratamiento de la infección por el VIH-1 en adultos.

Información adicional importante respecto al empleo de TRUVADA® para el tratamiento de la infección por el VIH-1:

  • No se recomienda emplear TRUVADA®como componente de un régimen triple de análogos nucleósidos.
  • No se debe coadministrar TRUVADA®con AtriplaTM(una asociación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato), Emtriva®, Viread® ni productos que contengan lamivudina (véase Precauciones generales).
  • En pacientes con tratamiento previo, el uso de TRUVADA®debe basarse en los análisis de laboratorio y tratamientos previos (véase Farmacocinética y farmacodinamia).

ATRIPLA 600MG/200MG/300MG C/30 TABS

ATRIPLA® está indicado para su uso solo como esquema terapéutico completo o en asociación con otros antirretrovirales, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) en los adultos.

TAXOTERE 80MG FCO AMP 6ML

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y lactancia. 

– TAXOTERE® en combinación con doxorrubicina y ciclofosfamida está indicado como tratamiento adyuvante para pacientes con:

  • Cáncer de mama operable con ganglios positivos.
  • Cáncer de mama operable con ganglios negativos (con uno o más factores de alto riesgo).

– Doxorrubicina y ciclofosfamida seguidos de TAXOTERE® en combinación con trastuzumab (AC-TH) está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operable cuyos tumores sobreexpresen HER2.

– TAXOTERE® en combinación con trastuzumab y carboplatino (TCH) está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama operable cuyos tumores sobreexpresen HER2.

– TAXOTERE® en combinación con antraciclinas está indicado como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama en etapas tempranas o localmente avanzado.

Cáncer de mama metastásico: TAXOTERE® en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico en quienes no hayan recibido terapia citotóxica para esta condición previamente.

TAXOTERE® en combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores sobreexpresen HER2, y que no hayan recibido previamente quimioterapia para enfermedad metastásica.

TAXOTERE® como monoterapia está indicado como tratamiento para pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, después de falla terapéutica a otros agentes citotóxicos. La quimioterapia previa debió haber incluido una antraciclina o un agente alquilante.

TAXOTERE® en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, después de falla a quimioterapia citotóxica. La quimioterapia previa debió haber incluido una antraciclina.

Cáncer de pulmón de células no pequeñas: TAXOTERE® en combinación con cisplatino está indicado como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, irresecable, localmente avanzado o metastásico. La combinación de TAXOTERE® con carboplatino representa una alternativa de tratamiento para la terapia basada en cisplatino (véase Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental y Farmacodinamia).

TAXOTERE® también está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas, localmente avanzado o metastásico, después de haber fallado alguna quimioterapia previa.

Carcinoma de ovario: TAXOTERE® está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, quienes no hayan recibido quimioterapia previa o en quienes ha fallado alguna terapia citotóxica previa.

Cáncer de próstata: TAXOTERE® en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico andrógeno independiente (hormono-refractario).

Adenocarcinoma gástrico: TAXOTERE® en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado, incluyendo adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad avanzada.

Cáncer de células escamosas de cabeza y cuello: TAXOTERE® en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello inoperable localmente avanzado.

El uso de docetaxel debe ser restringido a unidades especializadas en la administración de quimioterapia citotóxica, y debe ser administrado bajo la supervisión de un oncólogo calificado.

ROACTEMRA 80MG 4ML FCO AMP

Su venta requiere receta médica.

Artritis Reumatoide (AR): ROACTEMRA® está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de intensidad moderada a grave, en pacientes adultos. ROAC­TEMRA® se puede utilizar solo o en combinación con metotrexato (MTX) y/u otros fármacos anti-reumáticos modificadores de la enfermedad (FARME).

ROACTEMRA® ha demostrado que mejora la función física y, mediante radiografías articulares, que inhibe la progresión del daño articular.

Artritis Idiopática Juvenil sistémica (AIJs): ROAC­TEMRA® está indicado en el tratamiento de la Artritis Idiopática Juvenil sistémica en pacientes a partir de los 2 años de edad. ROACTEMRA® puede ser administrado solo o en combinación con Metotrexato.

 

XOLAIR 150MG VIAL AMP INY

Su venta requiere receta médica.

XOLAIR® (omalizumab) está indicado para el tratamiento de adultos y niños (de 6 años o mayores) afectados de asma alérgica moderada a grave, persistente, cuyos síntomas no logran controlarse a pesar de dosis elevadas de corticoesteroides inhalados. XOLAIR® ha demostrado que disminuye la incidencia de exacerbaciones asmáticas en estos tipos de pacientes. La seguridad y la eficacia de XOLAIR®no se han establecido para otras condiciones alérgicas.

ROACTEMRA 200MG 10ML FCO AMP

Su venta requiere receta médica.

Artritis Reumatoide (AR): ROACTEMRA® está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de intensidad moderada a grave, en pacientes adultos. ROAC­TEMRA® se puede utilizar solo o en combinación con metotrexato (MTX) y/u otros fármacos anti-reumáticos modificadores de la enfermedad (FARME).

ROACTEMRA® ha demostrado que mejora la función física y, mediante radiografías articulares, que inhibe la progresión del daño articular.

Artritis Idiopática Juvenil sistémica (AIJs): ROAC­TEMRA® está indicado en el tratamiento de la Artritis Idiopática Juvenil sistémica en pacientes a partir de los 2 años de edad. ROACTEMRA® puede ser administrado solo o en combinación con Metotrexato.