RENEGY 500MG SOL. INY FA

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Su venta requiere receta médica.

RENEGY® está indicado para el tratamiento de la anemia ferropriva aguda o crónica cuando las preparaciones de hierro por vía oral son ineficaces o no pueden utilizarse.

En los casos de anemia ferropriva aguda (e.g. hemorragia postquirúrgica o postparto, hemorragia de tubo digestivo alto o bajo, etc.) RENEGY® puede utilizarse como terapia central o concomitante dependiendo del diagnóstico y la severidad del mismo.

RENEGY® es útil como tratamiento de la anemia ferropénica crónica derivada de enfermedades tales como la insuficiencia renal crónica, enfermedades ácido-pépticas erosivas, enfermedades intestinales inflamatorias (enfermedad de Crohn, colitis ulcerativa crónica inespecífica [CUCI]), enfermedad celiaca, trastornos menstruales (e.g. hiperpolimenorrea) enfermedades oncológicas, parasitosis intestinales, etc. De igual forma, se puede utilizar de manera concomitante con agentes estimuladores de la eritropoyesis.

La indicación terapéutica deberá siempre acompañarse de pruebas de laboratorio pertinentes (i.e. biometría hemática, pruebas de coagulación, tromboelastograma, etc.)

RENAGEL 800MG C/180 TABS

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Su venta requiere receta médica.

RENAGEL® está indicado para el control de la hiperfosfatemia.

MABTHERA 500MG C/1 AMP

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Este medicamento deberá ser prescrito y administrado únicamente por médicos especialistas en Hematología, Oncología o Reumatología, con experiencia en quimioterapia antineoplásica y/o anticuerpos monoclonales. Su venta requiere receta médica. No se use durante el embarazo y la lactancia. No se recomienda su uso en población pediátrica. No se deje al alcance de los niños.

Linfomas No Hodgkin:

– Linfoma No Hodgkin indolente o folicular de linfocitos B, CD20 positivo, en recaída o quimiorresistente.

– Linfoma folicular en pacientes en fase III y IV sin tratamiento previo, en combinación con quimioterapia.

– Como terapia de mantenimiento en pacientes con Linfoma folicular que hayan respondido a la terapia de inducción.

– Linfoma No Hodgkin difuso de células B grandes, CD20 positivo, en combinación con quimioterapia CHOP (ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona).

Leucemia linfocítica crónica: MABTHERA® en combinación con quimioterapia está indicado para el tratamiento de leucemia linfocítica crónica (LLC) en pacientes sin tratamiento previo y en recaída/refractarios.

Artritis reumatoide: MABTHERA® en asociación con metotrexato está indicado en pacientes adultos para:

– El tratamiento de artritis reumatoide activa moderada a grave cuando la respuesta a los medicamentos antirreumáticos que modifican la enfermedad, incluyendo al metotrexato han sido inadecuados.

– El tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en pacientes con una respuesta inadecuada o intolerancia a una o más terapias con inhibidores del Factor de Necrosis Tumoral (FNT).

Cuando MABTHERA® se administró en combinación con metotrexato mostró reducción del índice de progresión del daño articular medido por rayos X, mejoró la función física e indujo una respuesta clínica mayor.

Granulomatosis con poliangitis (Wegener) (GPA) y poliangitis microscópica (PAM): MABTHERA® en combinación con glucocorticoides está indicado para el tratamiento de pacientes con granulomatosis severamente activa con poliangitis (GPA, también conocida como granulomatosis de Wegener) y poliangitis microscópica.

MABTHERA 100MG C/2 AMP

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Este medicamento deberá ser prescrito y administrado únicamente por médicos especialistas en Hematología, Oncología o Reumatología, con experiencia en quimioterapia antineoplásica y/o anticuerpos monoclonales. Su venta requiere receta médica. No se use durante el embarazo y la lactancia. No se recomienda su uso en población pediátrica. No se deje al alcance de los niños.

 

Linfomas No Hodgkin:

– Linfoma No Hodgkin indolente o folicular de linfocitos B, CD20 positivo, en recaída o quimiorresistente.

– Linfoma folicular en pacientes en fase III y IV sin tratamiento previo, en combinación con quimioterapia.

– Como terapia de mantenimiento en pacientes con Linfoma folicular que hayan respondido a la terapia de inducción.

– Linfoma No Hodgkin difuso de células B grandes, CD20 positivo, en combinación con quimioterapia CHOP (ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona).

Leucemia linfocítica crónica: MABTHERA® en combinación con quimioterapia está indicado para el tratamiento de leucemia linfocítica crónica (LLC) en pacientes sin tratamiento previo y en recaída/refractarios.

Artritis reumatoide: MABTHERA® en asociación con metotrexato está indicado en pacientes adultos para:

– El tratamiento de artritis reumatoide activa moderada a grave cuando la respuesta a los medicamentos antirreumáticos que modifican la enfermedad, incluyendo al metotrexato han sido inadecuados.

– El tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en pacientes con una respuesta inadecuada o intolerancia a una o más terapias con inhibidores del Factor de Necrosis Tumoral (FNT).

Cuando MABTHERA® se administró en combinación con metotrexato mostró reducción del índice de progresión del daño articular medido por rayos X, mejoró la función física e indujo una respuesta clínica mayor.

Granulomatosis con poliangitis (Wegener) (GPA) y poliangitis microscópica (PAM): MABTHERA® en combinación con glucocorticoides está indicado para el tratamiento de pacientes con granulomatosis severamente activa con poliangitis (GPA, también conocida como granulomatosis de Wegener) y poliangitis microscópica.

BIOYETIN 4000UI C/6 JGA PRELLENADA

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Su venta requiere receta médica.

BIOYETÍN® está indicado en:

Tratamiento de la anemia secundaria a insuficiencia renal crónica en pacientes dializados.

Tratamiento de la anemia secundaria a insuficiencia renal crónica sintomática en pacientes que no han sido dializados.

Tratamiento de la anemia por deficiencia de eritropoyetina.

Tratamiento de la anemia en pacientes adultos con síndrome mielodisplásico, mieloma múltiple, linfoma no- Hodgkin de bajo grado o leucemia linfocítica crónica que estén recibiendo tratamiento antineoplásico.

Prevención y tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia con cisplatino: 75 mg/m2/ciclo; carboplatino: 350 mg/m2/ciclo.

Prevención de la anemia en prematuros con peso de 750 a 1,500 g al nacer y edad gestacional menor a las 34 semanas.

Aumentar el rendimiento de sangre autóloga en procesos de autotransfusión o aumentar el hematócrito en casos de cirugía programada con alto riesgo de sangrado
(Hb: 10-13 g/dl [6.2-8.1 mmol/l] o hematócrito: 30-39%, sin deficiencia de hierro) sólo se les tratará si no se dis-
pone de sistemas para la conservación de sangre o si no bastan ante una intervención de cirugía mayor programada que requiera un alto volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres y 5 o más para los hombres).

BIOYETIN 2000UI C/6 JERINGA PREL

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Su venta requiere receta médica.

BIOYETÍN® está indicado en:

Tratamiento de la anemia secundaria a insuficiencia renal crónica en pacientes dializados.

Tratamiento de la anemia secundaria a insuficiencia renal crónica sintomática en pacientes que no han sido dializados.

Tratamiento de la anemia por deficiencia de eritropoyetina.

Tratamiento de la anemia en pacientes adultos con síndrome mielodisplásico, mieloma múltiple, linfoma no- Hodgkin de bajo grado o leucemia linfocítica crónica que estén recibiendo tratamiento antineoplásico.

Prevención y tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia con cisplatino: 75 mg/m2/ciclo; carboplatino: 350 mg/m2/ciclo.

Prevención de la anemia en prematuros con peso de 750 a 1,500 g al nacer y edad gestacional menor a las 34 semanas.

Aumentar el rendimiento de sangre autóloga en procesos de autotransfusión o aumentar el hematócrito en casos de cirugía programada con alto riesgo de sangrado
(Hb: 10-13 g/dl [6.2-8.1 mmol/l] o hematócrito: 30-39%, sin deficiencia de hierro) sólo se les tratará si no se dis-
pone de sistemas para la conservación de sangre o si no bastan ante una intervención de cirugía mayor programada que requiera un alto volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres y 5 o más para los hombres).

EXJADE 500MG X 28 TABS

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El deferasirox se usa para eliminar el exceso de hierro presente en el cuerpo en personas que han recibido una gran cantidad de transfusiones de sangre. El deferasirox pertenece a una clase de medicamentos llamados quelantes de hierro. Actúa uniéndose al hierro presente en el cuerpo para que este pueda excretarse (eliminarse del cuerpo) en las heces.

ALBUMINA HUMANA 20% 50ML F.A.

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  • Incremento en la presión oncótica en caso de deficiencia oncótica.
  • Terapia en la deficiencia de albúmina.
  • Tratamiento emergente del choque y en otros estados similares donde la restauración del volumen sanguíneo es urgente. Si la pérdida de glóbulos rojos es considerable, generalmente, se indica transfusión sanguínea.
  • Tratamiento de quemaduras. La albúmina humana puede administrarse conjuntamente con solución salina normal o glucosa para prevenir una hemoconcentración significante y para mantener un balance electrolítico apropiado.
  • Hipoproteinemia con o sin edema. Indicada en casos clínicos que estén asociados con una baja concentración de proteínas plasmáticas con la consecuente disminución del volumen sanguíneo circulante.

ALBUMINA HUMANA 25% 50ML F.A.

/en /por
  • Incremento en la presión oncótica en caso de deficiencia oncótica.
  • Terapia en la deficiencia de albúmina.
  • Tratamiento emergente del choque y en otros estados similares donde la restauración del volumen sanguíneo es urgente. Si la pérdida de glóbulos rojos es considerable, generalmente, se indica transfusión sanguínea.
  • Tratamiento de quemaduras. La albúmina humana puede administrarse conjuntamente con solución salina normal o glucosa para prevenir una hemoconcentración significante y para mantener un balance electrolítico apropiado.
  • Hipoproteinemia con o sin edema. Indicada en casos clínicos que estén asociados con una baja concentración de proteínas plasmáticas con la consecuente disminución del volumen sanguíneo circulante.

AGRASTAT C/1 BOLSA INFUSION 12.5 mg / 250 ml

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Su venta requiere receta médica.

AGRASTAT® está indicado, en combinación con heparina, en los pacientes con angina inestable o síndrome coronario agudo sin elevación del ST (SCASEST), para prevenir trastornos cardiacos isquémicos. También está indicado en los pacientes con síndromes de isquemia coronaria a los que se les practica una angioplastia o aterectomía coronaria, para prevenir complicaciones isquémicas relacionadas con la oclusión brusca de la arteria coronaria tratada.

AGRASTAT® (clorhidrato de tirofibán), es un antagonista no peptídico del receptor de la glucoproteína llb/llla (GP llb/llla) de las plaquetas, es un inhibidor de la agregación plaquetaria.