TARCEVA 150MG C/30 TABS

/en , , /por

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use durante el embarazo y la lactancia.

Cáncer de pulmón de células no pequeñas: TARCEVA® está indicado para la terapia de mantenimiento en pacientes con CPCNP localmente avanzado o metastásico que no hayan progresado en la primera línea de quimioterapia.

TARCEVA® también está indicado para el tratamiento de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico después del fracaso de al menos una línea de quimioterapia previa.

TARCEVA® está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con mutaciones activas del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR Epidermal Growth Factor Receptor por sus siglas en inglés).

Carcinoma pancreático: TARCEVA®, en asociación con gemcitabina, está indicado como tratamiento de primera línea de los pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado, no resectable o metastásico.

SANDOSTATINA LAR 20MG FCO.AMP.2ML

/en , /por

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo y lactancia.

Tratamiento de pacientes con acromegalia:

– Pacientes que estén adecuadamente controlados con el tratamiento subcutáneo con Sandostatina® S.C.

– Pacientes en quienes la cirugía o la radioterapia es inapropiada, inefectiva o no disponible, o en el periodo intermedio hasta que la cirugía pueda llevarse a cabo, o en el periodo intermedio hasta que la radioterapia se hace completamente efectiva.

– Pacientes que estén indispuestos a una cirugía.

Tratamiento de pacientes con síntomas asociados con tumores funcionales endocrinos gastro-entero-pancreáticos en quienes los síntomas se controlan adecuadamente con el tratamiento S.C. con Sandostatina®:

– Tumores carcinoides con características del síndrome carcinoide.

– VIPomas.

– Glucagonomas.

– Gastrinomas/síndrome de Zollinger-Ellison.

– Insulinomas, para control pre-operatorio de la hipoglucemia y para la terapia de mantenimiento.

– GRFomas.

Tratamiento de los pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados funcionales o inactivos del intestino medio o sitio desconocido del tumor primario.

ACLASTA 5MG/100ML SOL INY

/en , , , /por
  • Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas para reducir la incidencia de fracturas de la cadera y de las vértebras, así como de otras facturas, y para incrementar la densidad mineral ósea.
  • Prevención de fracturas clínicas tras una fractura de cadera en varones y mujeres.
  • Tratamiento de la osteoporosis en varones.
  • Tratamiento y prevención de la osteoporosis inducida por glucocorticoides
  • Tratamiento de la enfermedad de Paget ósea (osteítis deformante).

IMPLANON NXT 68MG IMPLANTE CAJ C/1

/en , /por

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo.

IMPLANON NXT® es un implante no biodegradable, radiopaco, flexible, precargado en un aplicador estéril, listo para usar y desechable, que contiene un progestágeno.

Este implante radiopaco contiene 68 mg de etonogestrel; la tasa de liberación es de alrededor de 60-70 µg/día en la semana 5-6, y disminuye alrededor de 35-45 µg/día al final del primer año, alrededor de 30-40 µg/día al final del segundo año, y aproximadamente 25-30 µg/día al final del tercer año. El innovador aplicador se diseñó para accionarlo con una mano y para facilitar la correcta inserción subdérmica del implante.

PRELAR DEPOT 11.25MG SOL INY

/en , , /por

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

PRELAR DEPOT® de 3.75 mg de aplicación I.M. o S.C. administración mensual y PRELAR DEPOT® de aplicación I.M. o S.C. trimestral está indicado para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado (cuando la orquiectomía o la administración de estrógenos no están indicados o cuando el paciente no la acepte); en endometriosis y en fibrosis uterina, ambas durante periodos de 6 meses de tratamiento. También en las mujeres perimenopáusicas que no aceptan la cirugía, puede ser utilizado como terapia única para el alivio de los síntomas o como adyuvante en cirugía (miomectomía o histerectomía). En el tratamiento de niños con pubertad precoz central.

El acetato de leuprorelina es una formulación en forma de microesferas liofilizadas estériles. Cuando se mezcla con su diluyente, forma una suspensión que se administra como una inyección intramuscular (I.M.) o subcutánea (S.C.) cada mes (3.75 mg), o cada 3 meses (11.25 mg).

Para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres pre y posmenopáusicas en quienes está especificada la terapia hormonal.