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BIOFILGRAM 300MCG 1ML C/5 AMP

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BIOFILGRAN® está indicado en los pacientes sometidos a quimioterapia citotóxica de enfermedades malignas no mieloides ya que reduce la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y los síndromes mielodisplásicos) así como la reducción de las secuelas clínicas en los pacientes sometidos a terapia mieloablativa seguida por trasplante de médula ósea.

Está indicado para la movilización de las células progenitoras hematopoyéticas en sangre periférica (CPHSP) o para administrarse después de la quimioterapia mielosupresora con objeto de acelerar la recuperación hematopoyética por medio de la infusión de dichas células después de la terapia mielosupresora o mieloablativa.

Otras indicaciones son: Pacientes con trasplante de médula ósea con diagnóstico de leucemia mielocítica aguda (LMA) que estén recibiendo quimioterapia de inducción o de consolidación con lo que disminuye de manera importante el tiempo de recuperación de los neutrófilos. En pacientes con HIV y SIDA que están siendo manejados con antivirales y presentan neutropenia importante.

La seguridad y eficacia de BIOFILGRAN® son similares en adultos y niños que están recibiendo una quimioterapia citotóxica.

NEUPOGEN 30MU/0.5ML JGA PRELL

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sólo debe usarse bajo la supervisión adecuada del especialista. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y la lactancia.

Quimioterapia citotóxica convencional: NEUPOGEN® está indicado para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de la neutropenia febril en los pacientes con neoplasias (salvo en leucemia mieloide crónica y los síndromes mielodisplásicos) que reciben tratamiento con quimioterapia citotóxica convencional, así como para disminuir la duración de la neutropenia y sus secuelas clínicas en los pacientes sometidos a tratamiento mielosupresor seguido de trasplante de médula ósea (TMO) y con riesgo de neutropenia grave prolongada (v. Uso pediátrico).

Movilización de células progenitoras hematopoyéticas en sangre periférica: NEUPOGEN® está indicado también para la movilización autóloga de células progenitoras hematopoyéticas hacia la sangre periférica tras la quimioterapia mielosupresora, así como para la movilización alógena de células progenitoras hematopoyéticas hacia la sangre periférica en donantes sanos.

Neutropenia crónica grave: La administración prolongada de NEUPOGEN® está indicada en los adultos y niños con neutropenia grave, congénita, cíclica o idiopática con una cifra absoluta de neutrófilos (CAN), ≤ 0.5 x 109/L, y antecedentes de infecciones recurrentes o graves, para aumentar el número de neutrófilos y reducir la incidencia y la duración de episodios infecciosos.

Infección por el VIH: NEUPOGEN® está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (CAN ≤ 1.0 x 109/L) en pacientes con infección avanzada por el VIH, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas, cuando no resulten adecuadas otras opciones terapéuticas para la neutropenia.

Pacientes con Leucemia Mieloide Aguda: NEUPOGEN® está indicado para reducir la duración de la neutropenia febril en pacientes sometidos a quimioterapia de inducción o de consolidación.

NEULASTIM 6MG/0.60ML JGA PRELLENADA

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Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. No se use en embarazo y la lactancia ni en menores de 18 años.

Reducción de la duración de la neutropenia, reducción en la incidencia de neutropenia febril y reducción en la incidencia de infección manifestada por neutropenia febril en pacientes con tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).