Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y lactancia.
Debe ser prescrito por un médico especialista. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
Coadyuvante en tratamiento de la fibrosis y la inflamación asociadas a la cirrosis hepática y la fibrosis pulmonar.
Para ser usado en pacientes con fibrosis hepática e inflamación asociada. También debe indicarse en el tratamiento de la fibrosis pulmonar.
Por ser un fármaco modulador selectivo de citocinas como TNF-a, TGF-ß, PDEGF y VEGF entre otras citocinas, KITOSCELL LP® está indicado en padecimientos que cursan con fibrosis crónica asociada a daño tisular, en padecimientos que cursen con: fibrosis hepática avanzada o fibrosis pulmonar cuando se requiera prevenir, disminuir, inhibir o revertir lesiones fibróticas.
El tratamiento con KITOSCELL LP® Tabletas debe ser iniciado y supervisado por médicos especialistas con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la fibrosis hepática y/o pulmonar.
Abatacept se usa solo o en combinación con otros medicamentos para aliviar el dolor, la inflamación, la dificultad para realizar actividades diarias y el daño a las articulaciones causado por la artritis reumatoide (una condición en la que el cuerpo ataca a sus propias articulaciones causando dolor, inflamación y pérdida de la función) en pacientes que han tomado otros medicamentos para tratar su enfermedad y no han mejorado. Abatacept pertenece a una clase de medicamentos llamados moduladores selectivos de coestimulación (inmunomoduladores). Funciona al bloquear la actividad de las células T (linfocitos T), un tipo de célula del sistema inmune del cuerpo que causa inflamación y daño en las articulaciones de las personas que tienen artritis
Abatacept se usa solo o en combinación con otros medicamentos para aliviar el dolor, la inflamación, la dificultad para realizar actividades diarias y el daño a las articulaciones causado por la artritis reumatoide (una condición en la que el cuerpo ataca a sus propias articulaciones causando dolor, inflamación y pérdida de la función) en pacientes que han tomado otros medicamentos para tratar su enfermedad y no han mejorado. Abatacept pertenece a una clase de medicamentos llamados moduladores selectivos de coestimulación (inmunomoduladores). Funciona al bloquear la actividad de las células T (linfocitos T), un tipo de célula del sistema inmune del cuerpo que causa inflamación y daño en las articulaciones de las personas que tienen artritis.
Su venta requiere receta médica.
AGRASTAT® está indicado, en combinación con heparina, en los pacientes con angina inestable o síndrome coronario agudo sin elevación del ST (SCASEST), para prevenir trastornos cardiacos isquémicos. También está indicado en los pacientes con síndromes de isquemia coronaria a los que se les practica una angioplastia o aterectomía coronaria, para prevenir complicaciones isquémicas relacionadas con la oclusión brusca de la arteria coronaria tratada.
AGRASTAT® (clorhidrato de tirofibán), es un antagonista no peptídico del receptor de la glucoproteína llb/llla (GP llb/llla) de las plaquetas, es un inhibidor de la agregación plaquetaria.
Su venta requiere receta médica. Manténgase fuera del alcance de los niños. No administre a menores de 18 años. No se use durante el embarazo y la lactancia.
NPLATE está indicado para el tratamiento de la trombocitopenia en pacientes adultos con púrpura trombocitopénica inmune crónica (idiopática) (PTI):
sólo debe usarse bajo la supervisión adecuada del especialista. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se administre durante el embarazo y la lactancia.
Quimioterapia citotóxica convencional: NEUPOGEN® está indicado para reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de la neutropenia febril en los pacientes con neoplasias (salvo en leucemia mieloide crónica y los síndromes mielodisplásicos) que reciben tratamiento con quimioterapia citotóxica convencional, así como para disminuir la duración de la neutropenia y sus secuelas clínicas en los pacientes sometidos a tratamiento mielosupresor seguido de trasplante de médula ósea (TMO) y con riesgo de neutropenia grave prolongada (v. Uso pediátrico).
Movilización de células progenitoras hematopoyéticas en sangre periférica: NEUPOGEN® está indicado también para la movilización autóloga de células progenitoras hematopoyéticas hacia la sangre periférica tras la quimioterapia mielosupresora, así como para la movilización alógena de células progenitoras hematopoyéticas hacia la sangre periférica en donantes sanos.
Neutropenia crónica grave: La administración prolongada de NEUPOGEN® está indicada en los adultos y niños con neutropenia grave, congénita, cíclica o idiopática con una cifra absoluta de neutrófilos (CAN), ≤ 0.5 x 109/L, y antecedentes de infecciones recurrentes o graves, para aumentar el número de neutrófilos y reducir la incidencia y la duración de episodios infecciosos.
Infección por el VIH: NEUPOGEN® está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (CAN ≤ 1.0 x 109/L) en pacientes con infección avanzada por el VIH, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas, cuando no resulten adecuadas otras opciones terapéuticas para la neutropenia.
Pacientes con Leucemia Mieloide Aguda: NEUPOGEN® está indicado para reducir la duración de la neutropenia febril en pacientes sometidos a quimioterapia de inducción o de consolidación.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. No se use en embarazo y la lactancia ni en menores de 18 años.
Reducción de la duración de la neutropenia, reducción en la incidencia de neutropenia febril y reducción en la incidencia de infección manifestada por neutropenia febril en pacientes con tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).
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