Su venta requiere receta médica
ARANESP® está indicado para:
ARANESP® es reconocido como medicamento biotecnológico innovador (M.B.), cuya eficacia ha sido comprobada para las indicaciones terapéuticas antes descritas.
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ARANESP® es reconocido como medicamento biotecnológico innovador (M.B.), cuya eficacia ha sido comprobada para las indicaciones terapéuticas antes descritas.
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Agente inhibidor de la liberación de acetilcolina presináptica. Útil en casos de hiperactividad muscular, por ejemplo en:
Oftalmología: Blefarospasmo esencial benigno o asociado a distonía, estrabismo y distonía focal.
Neurología: Parálisis cerebral, tremor, distonías, mioclonías, distonía hemifacial, migraña, espasticidad.
Urología: Hiperactividad del músculo detrusor de la vejiga (disinergia entre el esfínter y músculo detrusor de la vejiga).
Otorrinolaringología: Mioclonía palatina, disfonía.
Dermatología: Hiperhidrosis facial, axilar, palmar y plantar. Líneas faciales hiperquinéticas (frontales, orbiculares, nasolabiales, etcétera).
Traumatología/ortopedia: Tortícolis espasmódica, padecimientos espásticos, dolor en espalda, cuello y espina dorsal asociado a contracturas patológicas.
Odontología: Bruxismo temporomaxilar.
Proctología: Fisura anal.
Gastroenterología: Acalasia.
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No se use en el embarazo y la lactancia
SKEMCA está indicada:
Cáncer colorrectal:
– SKEMCA está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de colon.
– SKEMCA está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Cáncer gástrico:
– SKEMCA está indicado como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer gástrico localmente avanzado y metastásico.
– SKEMCA en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de los pacientes tras la resección completa del adenocarcinoma gástrico etapa II y III.
Cáncer de mama:
– Como tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. La terapia previa pudo haber incluido una antraciclina.
– SKEMCA también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastático o localmente avanzado, después del fracaso de un esquema de quimioterapia con taxanos y una antraciclina o en quienes no está indicado un esquema de terapia subsecuente con antraciclina.
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KALETRA está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por VIH. Esta indicación se basa en el análisis de los niveles plasmáticos del ARN del VIH y los conteos de células CD4 en un estudio controlado con lopinavir/ritonavir, de 48 semanas de duración, y en estudios adicionales con KALETRA, de 360 semanas de duración. Aún no se tienen resultados de estudios que evalúen el efecto de KALETRA sobre la progresión del VIH.
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Artritis reumatoide: HUMIRA® está indicado para reducir los signos y síntomas e inducir una respuesta clínica importante y remisión clínica de la enfermedad, inhibir la progresión del daño estructural y mejorar la función física en pacientes adultos con artritis reumatoide activa temprana y establecida, de moderada a severa intensidad.
HUMIRA® puede ser utilizado solo o en combinación con metotrexate o bien en combinación con cualquier otro fármaco antirreumático modificador de la enfermedad.
Artritis psoriásica (RA): HUMIRA® está indicado para reducir los signos y síntomas de la artritis activa en pacientes adultos con artritis psoriásica. HUMIRA® ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular periférico, medido con rayos X, en pacientes con subtipos poliarticulares simétricos de la enfermedad y mejorar la función física.
HUMIRA® puede ser utilizado solo o bien en combinación con cualquier otro fármaco antirreumático modificador de la enfermedad.
Espondiloartritis axial:
Espondilitis anquilosante (AS): HUMIRA® está indicado para reducir los signos y síntomas en pacientes con espondilitis anquilosante activa.
Espondiloartritis axial no-radiográfica (espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de espondilitis anquilosante):HUMIRA® está indicado para reducir signos y síntomas en pacientes con espondiloartritis axial no-radiográfica activa.
Enfermedad de Crohn: HUMIRA® está indicado para disminuir los signos y síntomas e inducir y mantener la remisión clínica en pacientes adultos con enfermedad de Crohn, de actividad moderada a severa, que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento convencional. HUMIRA® está indicado también para disminuir los signos y síntomas e inducir la remisión clínica en pacientes que ya no tienen respuesta o son intolerantes a infliximab.
Colitis ulcerativa: HUMIRA® está indicado para la colitis ulcerativa activa de moderada a severa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, incluyendo corticosteroides y/o 6-mercaptopurina o azatioprina, o que son intolerantes o tienen alguna contraindicación médica para recibir dichas terapias.
Psoriasis en placas (PsA): HUMIRA® está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en placa de intensidad moderada a severa, en pacientes adultos que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia, y cuando otras terapias sistémicas son médicamente menos apropiadas.
Artritis idiopática juvenil: HUMIRA® está indicado para disminuir los signos y síntomas de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa de moderada a severa en niños y adolescentes de 4 a 17 años. HUMIRA® puede utilizarse solo o en combinación con metotrexate.
Senda Acahual 4206
Col. Villa Las Fuentes,
Monterrey, N.L. 64890
Tel. (81) 8357 5000
Calle Pestalozzi 726
Col. Narvarte poniente
Delegación Benito Juárez 03020
Tel. (55) 5161 9674