COMBIVIR 150MG/300MG C/60 TAB
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.
COMBlVIR® está indicado para el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.
COMBlVIR® está indicado para el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y lactancia.
La teriflunomida se usa para prevenir los episodios de síntomas y retrasar el empeoramiento de la discapacidad en pacientes con formas de recaídas y remisiones (transcurso de la enfermedad en la que los síntomas brotan de vez en cuando) de esclerosis múltiple (MS; una enfermedad en la que los nervios no funcionan adecuadamente y las personas pueden experimentar debilidad, entumecimiento, pérdida de la coordinación muscular y problemas de la vista, del habla y control de la vejiga). La teriflunomida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes inmunomoduladores. Se cree que actúa al disminuir la inflamación y la acción de las células inmunes que pueden causar daño a los nervios.
Peyona es un estimulante del sistema nervioso central que pertenece a un grupo de medicamentos llamados metilxantinas.
Peyona se utiliza en el tratamiento de la interrupción de la respiración en los bebés prematuros (apnea primaria de los recién nacidos prematuros).
Estos breves periodos durante los cuales los bebés prematuros dejan de respiran se deben a que el centro respiratorio del niño no está totalmente desarrollado.
Tratamiento para el síndrome de distrés respiratorio neonatal o enfermedad de la membrana hialina, en niños con diagnóstico confirmado por radiología de tórax y requiriendo ventilación mecánica. Uso profiláctico en niños prematuros con edad gestacional < 30 semanas; con riesgo de síndrome de distrés respiratorio o con evidencia de déficit de surfactante.
Tratamiento para el síndrome de distrés respiratorio neonatal o enfermedad de la membrana hialina, en niños con diagnóstico confirmado por radiología de tórax y requiriendo ventilación mecánica. Uso profiláctico en niños prematuros con edad gestacional < 30 semanas; con riesgo de síndrome de distrés respiratorio o con evidencia de déficit de surfactante.
Debe ser prescrito por un médico especialista. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
Coadyuvante en tratamiento de la fibrosis y la inflamación asociadas a la cirrosis hepática y la fibrosis pulmonar.
Para ser usado en pacientes con fibrosis hepática e inflamación asociada. También debe indicarse en el tratamiento de la fibrosis pulmonar.
Por ser un fármaco modulador selectivo de citocinas como TNF-a, TGF-ß, PDEGF y VEGF entre otras citocinas, KITOSCELL LP® está indicado en padecimientos que cursan con fibrosis crónica asociada a daño tisular, en padecimientos que cursen con: fibrosis hepática avanzada o fibrosis pulmonar cuando se requiera prevenir, disminuir, inhibir o revertir lesiones fibróticas.
El tratamiento con KITOSCELL LP® Tabletas debe ser iniciado y supervisado por médicos especialistas con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la fibrosis hepática y/o pulmonar.
La lenalidomida se usa para tratar algunos tipos de síndrome mielodisplásico (un grupo de condiciones en las que la médula ósea produce glóbulos deformes y no produce suficientes glóbulos saludables). La lenalidomida también se usa junto con la dexametasona para tratar a las personas con mieloma múltiple (un tipo de cáncer de médula ósea). La lenalidomida también se usa para tratar a las personas con linfoma de células del manto (un cáncer de rápido crecimiento que empieza en las células del sistema inmune) que han sido tratadas con bortezomib (Velcade) y al menos otro medicamento. La lenalidomida no debe usarse para tratar a personas con leucemia linfocítica crónica (un tipo de cáncer de las células blancas de la sangre que empeora lentamente con el tiempo), a menos que estén participando en un ensayo clínico (estudio de investigación para ver si un medicamento puede ser utilizado con seguridad y eficaz para tratar una determinada condición). La lenalidomida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes inmunomoduladores. Funciona al ayudar a la médula ósea a producir glóbulos normales y al matar las células anormales en la médula ósea.
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