ZOLNIC 4MG 5ML FCO AMP

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No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo ni la lactancia. Su venta requiere receta médica. 

Prevención de la pérdida de masa ósea inducida por el tratamiento hormonal en pacientes con cáncer de próstata o cáncer de mama; prevención de complicaciones óseas (fracturas patológicas, compresión medular, irritación o cirugía del hueso o, de la hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes con neoplasias malignas avanzadas que afectan al hueso; tratamiento de la hipercalcemia de neoplasia maligna (HNM).

PRELAR DEPOT 11.25MG SOL INY

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No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

PRELAR DEPOT® de 3.75 mg de aplicación I.M. o S.C. administración mensual y PRELAR DEPOT® de aplicación I.M. o S.C. trimestral está indicado para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado (cuando la orquiectomía o la administración de estrógenos no están indicados o cuando el paciente no la acepte); en endometriosis y en fibrosis uterina, ambas durante periodos de 6 meses de tratamiento. También en las mujeres perimenopáusicas que no aceptan la cirugía, puede ser utilizado como terapia única para el alivio de los síntomas o como adyuvante en cirugía (miomectomía o histerectomía). En el tratamiento de niños con pubertad precoz central.

El acetato de leuprorelina es una formulación en forma de microesferas liofilizadas estériles. Cuando se mezcla con su diluyente, forma una suspensión que se administra como una inyección intramuscular (I.M.) o subcutánea (S.C.) cada mes (3.75 mg), o cada 3 meses (11.25 mg).

Para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres pre y posmenopáusicas en quienes está especificada la terapia hormonal.

COPAXONE 20MG/ML C/28 JGAS PRELL

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No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No debe administrarse en menores de 12 años.

COPAXONE® está indicado en:

El tratamiento de pacientes ambulatorios con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR):

  • Para disminuir la frecuencia de las exacerbaciones clínicas.
  • Para reducir el número y volumen de lesiones cerebrales activas identificadas en las imágenes por resonancia magnética (IRM).

Tratamiento de los pacientes que han experimentado un primer episodio desmielinizante, acompañado por anomalías en la IRM y que se consideren en riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida (EMCD), después que se excluyan diagnósticos alternativos:

  • Para retrasar la aparición de EMCD.
  • Para disminuir el número y volumen de lesiones cerebrales activas y la carga global de la enfermedad (como se identifica por IRM).

La seguridad y eficacia de COPAXONE® en EM primaria o EM progresiva crónica no han sido establecidas.

BIOFILGRAM 300MCG 1ML C/5 AMP

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BIOFILGRAN® está indicado en los pacientes sometidos a quimioterapia citotóxica de enfermedades malignas no mieloides ya que reduce la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y los síndromes mielodisplásicos) así como la reducción de las secuelas clínicas en los pacientes sometidos a terapia mieloablativa seguida por trasplante de médula ósea.

Está indicado para la movilización de las células progenitoras hematopoyéticas en sangre periférica (CPHSP) o para administrarse después de la quimioterapia mielosupresora con objeto de acelerar la recuperación hematopoyética por medio de la infusión de dichas células después de la terapia mielosupresora o mieloablativa.

Otras indicaciones son: Pacientes con trasplante de médula ósea con diagnóstico de leucemia mielocítica aguda (LMA) que estén recibiendo quimioterapia de inducción o de consolidación con lo que disminuye de manera importante el tiempo de recuperación de los neutrófilos. En pacientes con HIV y SIDA que están siendo manejados con antivirales y presentan neutropenia importante.

La seguridad y eficacia de BIOFILGRAN® son similares en adultos y niños que están recibiendo una quimioterapia citotóxica.

REMICADE 100MG FCO.AMP.

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No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

REMICADE® está indicado en:

Artritis reumatoide para:

Disminución de signos y síntomas; así como mejorar la función física en:

  • Pacientes con enfermedad activa, cuando la respuesta a fármacos modificadores de la enfermedad, incluyendo metotrexato, ha sido inadecuada.
  • Pacientes con enfermedad moderada o gravemente activa, no tratados previamente con metotrexato.
  • Prevención del daño articular estructural (erosiones y disminución del espacio articular).
  • Mejorar función física de pacientes con enfermedad activa a pesar de tratamiento con metotrexato.

Espondilitis anquilosante para:

  • Reducción de signos y síntomas.
  • Mejoría de la función física.
  • En pacientes con enfermedad activa.

Artritis psoriásica para:

  • Disminución de signos y síntomas en pacientes con artritis psoriásica activa cuando la respuesta a fármacos modificadores de la enfermedad ha sido inadecuada.
  • Mejorar la función física.
  • Reducir la psoriasis evaluada por PASI (un índice que combina la evaluación del síntoma y el área de superficie corporal).
  • En pacientes con artritis psoriásica activa.

Psoriasis para:

  • Disminución de signos y síntomas en pacientes con psoriasis y mejorar la calidad de vida en pacientes adultos, con placas psoriásicas moderadas y/o graves candidatos a tratamiento sistémico en quienes la fototerapia es inadecuada o inapropiada.

Enfermedad de Crohn pediátrica y en adultos para:

  • Reducción de signos y síntomas.
  • Inducción y mantenimiento de la remisión clínica.
  • Inducción de la cicatrización de la mucosa en adultos.
  • Mejorar la calidad de vida.

En pacientes con enfermedad de Crohn moderada a severa que han tenido respuesta inadecuada a las terapias convencionales.

La terapia con REMICADE® permite a los pacientes reducir o eliminar el uso de corticoesteroides.

Enfermedad de Crohn fistulizante para:

  • Reducción en el número de fístulas enterocutáneas y rectovaginales, además el mantenimiento del cierre de ellas.
  • Reducción de signos y síntomas, y mejoría de la calidad de vida.

Colitis ulcerativa para:

  • Reducir signos y síntomas.
  • Inducir y mantener la remisión clínica.
  • Inducir cicatrización de la mucosa.
  • Mejorar la calidad de vida.
  • Suspender o reducir la administración de corticoesteroides.
  • Reducir las hospitalizaciones relacionadas con la colitis ulcerativa.

En pacientes con colitis ulcerativa activa que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional.

PREZISTA 600MG C/60 TABS

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Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

PREZISTA® en combinación con 100 mg de ritonavir (PREZISTA®/rtv) y con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en pacientes adultos.

Pacientes pediátricos: PREZISTA® en combinación con bajas dosis de ritonavir (PREZISTA®/rtv) y con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en pacientes pediátricos mayores de 6 años con experiencia en el tratamiento antirretroviral.

PREZISTA 400MG C/60 TABS

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Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

PREZISTA® en combinación con 100 mg de ritonavir (PREZISTA®/rtv) y con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en pacientes adultos.

Pacientes pediátricos: PREZISTA® en combinación con bajas dosis de ritonavir (PREZISTA®/rtv) y con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en pacientes pediátricos mayores de 6 años con experiencia en el tratamiento antirretroviral.

PRECEDEX 200MCG/2ML C/5 AMPS

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Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo, lactancia ni en menores de 18 años.

PRECEDEX® ha demostrado ser eficaz y seguro para lograr una adecuada sedación en pacientes sometidos a ventilación mecánica asistida cuando se administra antes, durante o después de la extubación traqueal. No es necesario descontinuar la infusión de PRECEDEX® antes de la extubación.

PRECEDEX® también está indicado en pacientes no intubados para lograr un estado de sedación consciente durante procedimientos quirúrgicos y diagnósticos.

ZIAGENAVIR 300MG C/60 TABS

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Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Ziagenavir® está indicado en la terapia antirretroviral combinada de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en niños y adultos.

KIVEXA 600MG/300MG C/30 TAB

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Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

KIVEXA® es una combinación de dos análogos nucleósidos (abacavir y lamivudina). Está indicado en la terapia antirretroviral combinada, para el tratamiento de la infección causada por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad.