WETLIA 0.278ML(40MG/ML) FCO. AMP

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Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo y lactancia.

WETLIA® está indicado para el tratamiento de:

  • Degeneración macular neovascular (húmeda) relacionada con la edad (DMRE).
  • Edema macular secundario a la oclusión de la vena central de la retina (OVCR).
  • Edema macular diabético difuso (EMD).
  • Neovascularización coroidea miópica (NVCm).
  • Edema macular secundario a la oclusión de la rama de la vena de la retina (ORVR).

STIVARGA 40MG C/28 COMP. MX

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El regorafenib se usa para tratar el cáncer de colon y recto (cáncer que empieza en el intestino grueso o el recto) que se esparce a otras partes del cuerpo en las personas que no han sido tratadas satisfactoriamente con otros medicamentos. También se usa para tratar los tumores estromales gastrointestinales (GIST; un tipo de tumor que crece en el estómago, los intestinos o el esófago (tubo que conecta la garganta con el estómago)) en las personas con tumores que no se trataron satisfactoriamente con otros medicamentos. El regorafenib también se usa para tratar el carcinoma hepatocelular (HCC; un tipo de cáncer del hígado) en las personas que fueron tratadas antes con sorafenib (Nexafar). El regorafenib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Funciona al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células del cáncer.

NEXAVAR 200MG C/112 COMP

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Nexavar®

Sorafenib se usa para tratar carcinoma de células renales avanzado (RCC; un tipo de cáncer que empieza en los riñones). Sorafenib también se usa para tratar carcinoma hepatocelular (un tipo de cáncer del hígado) que no se puede tratar con cirugía y cierto tipo de cáncer de la tiroides que se ha esparcido a otras partes del cuerpo y no se puede tratar con yodo radioactivo. Sorafenib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa. Funciona al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen. Esto ayuda a detener la propagación de las células del cáncer.

BETAFERON 0.25MG C/15 FA 8 MILLONES UI

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Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

BETAFERÓN® está indicado para el tratamiento de:

  • Pacientes con un evento clínico único sugestivo de esclerosis múltiple-EM- (síndrome clínicamente aislado).
  • Esclerosis múltiple (EM) remitente recidivante.
  • Esclerosis múltiple secundaria progresiva con enfermedad activa, documentada por recaídas o deterioro neurológico pronunciado en el término de los últimos 2 años.

En pacientes con un evento clínico único sugestivo de esclerosis múltiple (síndrome clínicamente aislado), BETAFERÓN® está indicado para retardar la progresión hacia la esclerosis múltiple definida.

En la esclerosis múltiple remitente recidivante BETAFERÓN® está indicado para la reducción de la frecuencia y severidad de las recaídas clínicas en pacientes ambulatorios (es decir, pacientes capaces de caminar sin ayuda), caracterizadas por la aparición de, al menos, dos ataques de disfunción neurológica durante el periodo de los dos años anteriores, seguidos por recuperaciones completas o incompletas.

En la esclerosis múltiple secundaria progresiva BETAFERÓN® está indicado para la reducción de la frecuencia y severidad de las recaídas clínicas y para el retardo de la progresión de la enfermedad.

 

ZOLADEX 3.6MG JERINGA

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Su venta requiere receta médica.

Cáncer de próstata: ZOLADEX® 3.6 mg está indicado para el manejo hormonal del cáncer de próstata.

Cáncer de mama: ZOLADEX® 3.6 mg está indicado para el manejo hormonal del cáncer de mama en mujeres pre y perimenopáusicas.

Endometriosis: En el manejo de la endometriosis, ZOLADEX® 3.6 mg alivia los síntomas, incluyendo el dolor, y reduce el tamaño y número de lesiones endometriales.

Fibromatosis uterina: En el manejo de fibromas, ZOLADEX® 3.6 mg encoge las lesiones, mejora el estado hematológico del paciente y reduce los síntomas, incluyendo el dolor. Se utiliza como adyuvante a la cirugía para facilitar la técnica quirúrgica y reducir la pérdida de sangre durante la cirugía.

Adelgazamiento del endometrio: Se utiliza como agente de adelgazamiento del endometrio antes de la ablación endometrial.

Reproducción asistida: Regulación pituitaria de la glándula pituitaria en la preparación para la superovulación.

ZOLADEX 10.8MG C/1 IMPLANTE

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Su venta requiere receta médica.

Cáncer de próstata: ZOLADEX® 3.6 mg está indicado para el manejo hormonal del cáncer de próstata.

Cáncer de mama: ZOLADEX® 3.6 mg está indicado para el manejo hormonal del cáncer de mama en mujeres pre y perimenopáusicas.

Endometriosis: En el manejo de la endometriosis, ZOLADEX® 3.6 mg alivia los síntomas, incluyendo el dolor, y reduce el tamaño y número de lesiones endometriales.

Fibromatosis uterina: En el manejo de fibromas, ZOLADEX® 3.6 mg encoge las lesiones, mejora el estado hematológico del paciente y reduce los síntomas, incluyendo el dolor. Se utiliza como adyuvante a la cirugía para facilitar la técnica quirúrgica y reducir la pérdida de sangre durante la cirugía.

Adelgazamiento del endometrio: Se utiliza como agente de adelgazamiento del endometrio antes de la ablación endometrial.

Reproducción asistida: Regulación pituitaria de la glándula pituitaria en la preparación para la superovulación.

CASODEX 50MG C/28 TABS.

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CASODEX® 50 mg está indicado en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado en combinación con un análogo LHRH o castración quirúrgica.

CASODEX® 150 mg está indicado como terapia inmediata, ya sea solo o como adyuvante al tratamiento con intento curativo, en pacientes con cáncer de próstata localmente avanzado.

CASODEX® 150 mg está indicado como monoterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata localmente avanzado no metastásico en donde el tratamiento hormonal inmediato está indicado.

CASODEX® 150 mg puede utilizarse en aquellos pacientes con cáncer de próstata metastásico en donde la castración médica o quirúrgica no es recomendable o no es aceptada.

CASODEX 150MG C/28 TABS.

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Su venta requiere receta médica.
No se use en el embarazo ni en la lactancia.

CASODEX® 50 mg está indicado en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado en combinación con un análogo LHRH o castración quirúrgica.

CASODEX® 150 mg está indicado como terapia inmediata, ya sea solo o como adyuvante al tratamiento con intento curativo, en pacientes con cáncer de próstata localmente avanzado.

CASODEX® 150 mg está indicado como monoterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata localmente avanzado no metastásico en donde el tratamiento hormonal inmediato está indicado.

CASODEX® 150 mg puede utilizarse en aquellos pacientes con cáncer de próstata metastásico en donde la castración médica o quirúrgica no es recomendable o no es aceptada.

ARIMIDEX 1MG C/28 TABS.

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Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo ni en la lactancia.

Tratamiento de cáncer de mama temprano en mujeres postmenopáusicas.

En pacientes con receptores hormonales positivos se han observado los beneficios durante el tratamiento con ARIMIDEX®.

Reducción en la incidencia de cánceres de mama contralaterales en pacientes que reciben ARIMIDEX® como tratamiento adyuvante de cáncer de mama temprano.

Tratamiento de cáncer de mama avanzado en mujeres postmenopáusicas.

AGRASTAT C/1 BOLSA INFUSION 12.5 mg / 250 ml

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Su venta requiere receta médica.

AGRASTAT® está indicado, en combinación con heparina, en los pacientes con angina inestable o síndrome coronario agudo sin elevación del ST (SCASEST), para prevenir trastornos cardiacos isquémicos. También está indicado en los pacientes con síndromes de isquemia coronaria a los que se les practica una angioplastia o aterectomía coronaria, para prevenir complicaciones isquémicas relacionadas con la oclusión brusca de la arteria coronaria tratada.

AGRASTAT® (clorhidrato de tirofibán), es un antagonista no peptídico del receptor de la glucoproteína llb/llla (GP llb/llla) de las plaquetas, es un inhibidor de la agregación plaquetaria.